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贵州省卫星电视地面接收站、闭路电视管理暂行规定

作者:法律资料网 时间:2024-06-16 07:00:50  浏览:9672   来源:法律资料网
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贵州省卫星电视地面接收站、闭路电视管理暂行规定

贵州省广播电视厅


贵州省卫星电视地面接收站、闭路电视管理暂行规定
贵州省广播电视厅


（1987年12月10日贵州省人民政府批准）


第一条 建设卫星电视地面接收站、开办闭路电视（含共用天线）必须以促进社会主义物质文明和精神文明建设为宗旨，必须遵守国家法律、法令和有关规定。
第二条 我省范围内所有卫星电视地面接收站、闭路电视的建设、使用和管理，适用本规定。
第三条 卫星电视地面接收站、闭路电视是我省广播电视覆盖网的组成部分。由各级广播电视部门归口管理，各有关部门应给予密切配合，协助做好工作。
第四条 本规定所称闭路电视，系指机关、团体、部队、学校、企事业单位、街道经批准开办的闭路电视。
第五条 建设用于闭路电视节目源、教育、科研等内部使用的卫星电视地面接收站，须经当地地、州（市）广播电视局批准，报省广播电视厅备案。
第六条 用于电视台、差转台节目源的卫星电视地面接收站的建设，要符合全省广播电视网规划。建站及购置设备等需经省广播电视厅批准，收转中央电视节目（包括收转中央综合节目、教育节目、商品信息节目等）一律使用分米波频段。新建收转台或改变原定台址和技术特性，仍按
《贵州省小功率电视转播台暂行管理办法》执行，重新履行报批手续。
第七条 建设卫星电视地面接收站，用于电视台、差转台的信号源，需按国务院电子振兴领导小组办公室制定的《六米（标称）卫星电视接收站主要技术要求》实施，用于闭路电视信号源的天线，口径可适当减少，但视频信噪比不得低于3．5级标准。卫星电视地面接收站建成后，须
有当地县（市）广播电视局参加验收合格后，方可正式投入使用。
第八条 各单位建设的卫星电视地面接收站，必须完整地收转中央电视台和省台的节目，不得接收外国的电视节目。个别科研、教育、军事、新闻等单位，确因工作需要，必须经各自上级主管部门（地师级以上单位）批准，并报省广播电视厅备案。接收单位必须严格控制收看范围，收
录的节目只供与业务或工作直接有关的人员使用，不得向外传播，尤其不准在电视台或闭路电视中播放，不准制成录像带发行。
第九条 建设闭路电视由所在县（市）广播电视局批准，报地、州（市）广播电视局和省广播电视厅备案。闭路电视的设计、安装须按《贵州省闭路电视系统技术标准（暂行）》进行。竣工后，需有当地县（市）广播电视局参加验收合格，方可正式使用。
第十条 从事闭路电视设计、安装及调测的单位或工程队必须具备以下条件：
（一）拥有一定数量并较好地掌握广播电视专业技术知识的工程技术人员；
（二）拥有闭路电视安装、室内外布线的技术队伍；
（三）拥有调整、测试闭路电视元、部件和系统的仪器仪表。
第十一条 符合前条规定的工程队，需向当地地、州、市广播电视局申报，提供有关证明资料，经审查合格，领取《闭路电视工程设计、安装许可证》，凭证向当地县级以上工商行政管理部门办理登记，领取营业执照，方可进行此项业务。
本规定颁布前未办理报批手续的工程队，应在本规定颁布之日起二个月内补办有关手续，否则不得继续进行此项业务。
第十二条 本规定颁布前已安装使用的卫星电视地面接收站、闭路电视，使用单位须在本规定颁布之日起三个月内，向当地县（市）广播电视局申请补办验收手续。验收不合格者，由使用单位负责雇请施工队进行改装，使其达到技术标准；对逾期不补办验收手续，或验收不合格而又不
进行改装的、或改装后仍不符合标准的，当地县（市）广播电视局有权责令停止使用。
第十三条 各单位在闭路电视中自办节目，必须严格遵守宣传纪律和音像管理的有关规定。播放文化娱乐性节目，只能播中央和各省（自治区、直辖市）电视台播过的节目和国家正式批准的音像出版单位及中国电影发行放映公司出版、发行的录像片，不得擅自翻录、出租、转让上述录
像片。
严禁播放反动、淫秽的录像片；严禁播放法律、法令明文规定不准播放的其他节目；严禁利用闭路电视以任何形式进行营业性活动。
第十四条 为保证观众收看中央台和省台的新闻和重要专题节目，闭路电视每天十九点至二十点不得播出节目。
第十五条 任何单位均不得因安装闭路电视随意变动已纳入全省电视规划网的电视差转台的技术特性，更不准停播差转台。违者按《贵州省小功率电视转播台暂行管理办法》处理。
第十六条 对违反本规定，情节严重，需按《治安管理处罚条例》处罚的，由公安部门依法处理；触犯刑律构成犯罪的，由司法部门依法追究刑事责任。
第十七条 本规定自发布之日起执行。



1988年2月1日
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人事部关于流动人员档案工资调整问题的通知

人事部


人事部关于流动人员档案工资调整问题的通知
人事部


各省、自治区、直辖市及计划单列市人事（劳动人事）厅（局），国务院各部委、各直属机构人事（干部）部门：
为完善流动人员管理政策，促进人才合理流动，现对流动人员档案工资调整问题通知如下：
一、国家机关、全民所有制企业、事业单位调整工资时，凡由政府人事部门所属人才交流服务机构管理人事档案并保留全民所有制干部身份的流动人员，本人符合国家规定的升级条件，可由该机构按照国家规定的调资政策，核定其增资额，记入本人档案。
二、流动人员原所在单位是国家机关的，按国家机关工资调整的政策和标准核定；流动人员原所在单位是全民所有制事业单位的，按全民所有制事业单位工资调整的政策和标准核定；流动人员原所在单位是全民所有制企业的，按全民所有制企业单位工资调整的政策和标准核定。
三、流动人员再进入全民所有单位工作时，其工资待遇按原劳动人事部《关于职工调动工作后工资待遇若干问题的暂行规定》（劳人薪〔1987〕24号）执行。
四、非政府人事部门所属人才交流服务机构，不得更改调整流动人员档案工资。国家机关、全民所有制企事业单位接收流动人员时，对由非政府人事部门所属人才交流服务机构擅自更改调整的档案工资，一律不予承认。
五、各级政府人事部门所属人才交流服务机构，在调整流动人员档案工资时，要坚持原则，严格按照国家有关政策办事，不得擅自扩大范围、放宽条件、变更标准，更不准徇私舞弊，违者视情节轻重追究其行政责任和法律责任。



1991年4月1日

卫生部关于做好审核、换发《许可证》工作的通知

卫生部


卫生部关于做好审核、换发《许可证》工作的通知
卫生部


（1994年1月14日）


根据《药品管理法》和《药品管理法实施办法》的规定，1994年12月31日期满的《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》将开始重新审核、换发。为了进一步做好审核、换发《许可证》的工作，现就有关事项通知如下：
一、各省、自治区、直辖市卫生厅（局）要严格按照《药品管理法》和《药品管理法实施办法》的规定，做好审核、换证的准备工作，自1994年7月1日起，受理辖区内药品生产企业、药品经营企业和医疗单位的换证申请。
二、审核、换发《许可证》的验收标准，按卫生部卫药字（89）第39号“关于印发‘药品生产企业、药品经营企业和医疗单位制剂室验收标准（暂行）’的通知”和《药品生产质量管理规范》（1992年修订）的规定要求，可根据当地具体情况，制订验收细则或办法，但所规定
的标准不得低于上述规定。
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》申请表由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）统一印制；表中涉及的年份更改为换证前三年年份。
三、生物制品、血液制品生产经营企业审核、换证的验收，由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）组织实施。
四、体外诊断试剂生产企业审核、换发《许可证》按“体外诊断试剂生产企业验收标准（暂行）”（附件），由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）组织实施。
凡今后新开办体外诊断试剂生产企业，统一由企业提出申请，报省、自治区、直辖市卫生厅（局）审核批准，发给《药品生产企业许可证》。但其生产范围只限定为体外诊断试剂。
五、放射性药品生产企业按其《药品生产企业许可证》的实际有效期限换发《许可证》，具体要求另发。
鲎试剂生产企业按其《药品生产企业许可证》的实际有效期限换发《许可证》，执行卫生部（88）卫药政字第176号文中《鲎试剂生产企业管理细则》规定，统一使用《药品生产企业许可证》申请表。鲎试剂生产企业的生产范围只限定为鲎试剂。
六、药品生产企业改为股份制或集团性制药公司后，必须申请更换《药品生产企业许可证》，重新办理药品注册手续，不得继续使用原药品生产企业名称，违者按未取得《药品生产企业许可证》查处。
由两个及两个以上企业组成的股份制或集团性制药公司，必须按单一的具体药品生产企业发给《药品生产企业许可证》。不具备药品生产条件和能力的股份制或集团性制药公司，不得发给《药品生产企业许可证》。
参加股份制或集团性制药公司的药品生产企业，不得使用两种企业名称。
新开办的药品生产经营企业，不得启用与药品生产经营无关的名称，否则不予审定。
七、做好《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的年审工作。在《许可证》有效期限内，药品生产经营企业和医疗单位制剂室必须在本年度的十二月二十日前办理年审手续。逾期不履行的，予以书面警告。
药品生产经营企业和医疗单位制剂室更换名称和法人代表、地址搬迁、生产经营方式和范围变更、生产及质量负责人变更等，必须在事后六十日内办理变更登记手续。
八、按照卫生部卫药发（1993）第8号关于执行《药品生产质量管理规范》（1992年修订）的通知要求，凡1993年3月1日起，新建改建扩建的药品生产企业，未办理认证手续的，不予发给或换发《药品生产企业许可证》。
九、各省、自治区、直辖市卫生厅（局）要按照《药品管理法》和《药品管理法实施办法》规定的审核标准发给《许可证》的权限行使职能，不得委托法律授权以外的单位代理行使职能。
《许可证》的生产范围、经营范围、制剂范围内容要严格核实，规范填写，不得有与实际范围不符的内容。
十、卫生部将组织国家药品监督员，抽查各省、自治区、直辖市审核、换发《许可证》工作。



1994年1月14日